la nomenclature

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure.
b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom.
1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène.
Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane
Nombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex.
CH3-CH2-CH2-CH3 1) 4C ⇒ but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane ⇒ butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale
ramification
La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.
Un radical prend une terminaison en yle.
Ex.
CH3-CH2- ⇒ éthyle
2
2.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone.
Les indices indiquant l’emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1 → Numérotation correcte
CH3 CH2 CH2 CH
CH3
CH2 CH3
⇒ 3-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl
Les substituants sont placés avant le groupe principal.
S’il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs).
S’il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe :
nb de substituants
identiques
Préfixe
2 di
3 tri
4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :
- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent.
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.
- S’il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3
CH3
7 6 5 4 3 2 1
⇒ 3-méthylheptane
CH3 CH2 CH2 CH
CH3
C CH2
CH2
CH3
CH2
CH3
CH2 CH3
1 2 3 4 5 6 7 8 9
⇒ 5-éthyl-4,5-diméthylnonane

mercie pou

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