[Génétique] Transmission des caractères héréditaires

Bonjour,BONSOIR

QCM.

1-
Quel sera le résultat (en proportion au sein de la descendance directe)
du croisement de deux individus homozygotes pour l'allèle récessif d'un
gène ?
a) 50% d'homozygotes pour l'allèle dominant et 50% d'homozygote pour l'allèle récessif
b) 100% d'homozygotes pour l'allèle récessif
c) 100% d'hétérozygotes
d) 25% d'homozygotes pour l'allèle dominant, 25% d'homozygotes pour l'allèle récessif et 50% d'hétérozygotes.

En ce qui concerne cette question, je ne comprends pas quel est le phénotype des deux individus du croisement homozygotes.
C'est a dire s'ils sont de race pure : père(A;A) mère(B;B);
s'ils sont du type : père(A;c) mère(A;c).
Pouvez-vous donc m'éclairer sur le type de phénotype de ces deux individus pour que je puisse répondre à la question.

2-
Dans un arbre généalogique, lorsque l'on observe une transmission
privilégiée d'une maladie des mères à leurs fils, cela signifie que :
a) L'allèle responsable de cette maladie est porté par un autosome et est récessif
b) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome Y et est dominant
c) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome X et est récessif
d) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome X et est dominant

on note les alleles récéssifs par un minuscule.
la 1ere question:
le croisement se fait soit:
aa avec aa et ça donne 100 pour cent aa (homozygote).
aa avec bb et ça donne 100 pour cent ab (hétérozygotes).
donc les réponses seront:b et c
le 2 eme question:
pour la réponse est d car la mere est malade
c'est juste un essaye,j'éspere que ça sera la bonne réponse

[Génétique] Transmission des caractères héréditaires 522111

c vrais

1 Les deux parents sont homozygotes, ils ont donc deux fois le même gène. Ce gène est récessif donc on écrit en minuscule.

Exemple : père (a;a) et mère (a;a)

la 2 éme

a) L'allèle responsable de cette maladie est porté par un autosome et est récessif => FAUX, un gonosome

b) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome Y et est dominant => FAUX, la transmission passe par la mère qui n'a pas de chromosome Y

c) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome X et est récessif => VRAI, la mère est porteuse puisqu'elle transmet le X atteint à son fils

d) L'allèle responsable de cette maladie est porté par le chromosome X et est dominant => FAUX, voir réponse précédente

bravo mes belle 1414

merci

pour la 2em question la réponse est d car elle malade c'est a dire le chromosome X qui porte la malade est dominant qui est l'origine maternité

salut les ami(e) j espaire k vous etes bien m3a ls exams ,rabi ywafa9koum nchallah.

pour la question 2 pourquoi C ma cherie BOUTH jai pas compris puisk la maladie est deja transsmie à son fils, donc l'allele est dominant nspas nnnnnn

100% d'homozygotes pour l'allèle récessif

slt j'ai un devoir sur génétique je voudrais des exercices avec correction.merci

ÔßÑÇ áßã ÌãíÚÇ æÈÇÑß Çááå Ýíßã
ÊÞÈáæÇ ãÑæÑí æÇáÓáÇã Úáíßã
dfdf

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